Influenza-A+B-Virus-Antigen-Schnelltestkit (Kolloidales Gold)

• VERWENDUNGSZWECK

DasInfluenza-A/B-Virus-Antigen-Schnelltest-Kit (Fluoreszenz-Immunchromatographie) ist für den qualitativen Nachweis in vitro bestimmtdas Influenza-A/B-Virus aantigen in humanem Nasopharynxabstrich (NPS) und Oropharynxabstrich (OPS). Nur zur professionellen In-vitro-Diagnostik.

• KLINISCHE BEDEUTUNG

Influenza, oft bezeichnet als"Grippe", wird durch das Influenzavirus verursacht, eine hochansteckende Virusinfektion der Atemwege, die durch Husten oder Niesen übertragen werden kann. Influenza-Ausbrüche treten jeden Herbst und Winter auf. Influenza wird in Influenza-A-Virus, Influenza-B-Virus und Influenza-C-Virus unterteilt. Das Influenza-A-Virus weist eine starke Variabilität auf, gefolgt vom Influenza-B-Virus, und das Influenza-C-Virus ist relativ stabil.

Die schnelle Erkennung und Diagnose von Influenza A und B ist von großer Bedeutung für eine wirksame antivirale Therapie. Der Goldstandard für die Labordiagnostik ist die Virusisolierungs- und Kulturmethode, aber diese Methode hat einen langen Zeitraum, der die rechtzeitige Medikation und Behandlung von Patienten ernsthaft beeinträchtigt. Verglichen mit der Zellkulturmethode hat die reverse Transkriptions-Polymerase-Kettenreaktion (RT-PCR) eine höhere Empfindlichkeit, aber die RT-PCR-Methode ist teurer, erfordert 4-6 Stunden experimentelle Zeit und ist professioneller im experimentellen Betrieb. Daher ist die Feldanwendung begrenzt. Das Influenza-A/B-Virus-Antigen-Schnelltestkit (Fluoreszenz-Immunchromatographie) bietet eine einfache und schnelle zusätzliche Methode zur Differenzialdiagnose von Influenza A und B unter Verwendung von Nasopharynx- oder Oropharynx-Abstrichproben.

• PRODUKTSPEZIFIKATION

Probe: NAsopharynxabstrich (NPS) und Oropharynxabstrich (OPS)

Reaktionszeit: 15 Mindest

Verpackungsgröße: 25 Test/Kit

Lagertemperatur:4-30℃

Qualifikation: EG