Influenza-A+B-Virus-Antigen-Schnelltest-Kit
Schnelltest: 15min
Einfache Lagerung: 4-30℃
Einfach zu verwenden
VERWENDUNGSZWECK
Dieses Produkt wird für den qualitativen In-vitro-Nachweis von Influenza-A+B-Virus-Antigenen in humanen Nasen- und Rachenabstrichproben verwendet. Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik geeignet, nicht für den persönlichen Gebrauch. Positive Testergebnisse erfordern eine weitere Bestätigung, und ein negativer Test schließt die Möglichkeit einer Infektion nicht aus. Die Kit- und Testergebnisse dienen nur als klinische Referenz. Es wird empfohlen, zusammen mit den klinischen Befunden des Patienten und anderen Labortests eine umfassende Analyse durchzuführen.
KLINISCHE BEDEUTUNG
Influenza, oft bezeichnet als"Grippe", wird durch das Influenzavirus verursacht, eine hochansteckende Virusinfektion der Atemwege, die durch Husten oder Niesen übertragen werden kann. Influenza-Ausbrüche treten jeden Herbst und Winter auf. Influenza wird in Influenza-A-Virus, Influenza-B-Virus und Influenza-C-Virus unterteilt. Das Influenza-A-Virus weist eine starke Variabilität auf, gefolgt vom Influenza-B-Virus, und das Influenza-C-Virus ist relativ stabil. Daher ist das Influenza-A-Virus häufiger als Influenza B und C, und die dadurch verursachte Krankheit ist auch schwerwiegender.
Die schnelle Erkennung und Diagnose von Influenza A und B ist von großer Bedeutung für eine wirksame antivirale Therapie. Der Goldstandard für die Labordiagnostik ist die Virusisolierungs- und Kulturmethode, aber diese Methode hat einen langen Zeitraum, der die rechtzeitige Medikation und Behandlung von Patienten ernsthaft beeinträchtigt. Verglichen mit der Zellkulturmethode hat die reverse Transkriptions-Polymerase-Kettenreaktion (RT-PCR) eine höhere Empfindlichkeit, aber die RT-PCR-Methode ist teurer, erfordert 4-6 Stunden experimentelle Zeit und ist professioneller im experimentellen Betrieb. Daher ist die Feldanwendung begrenzt. Das Influenza A+B Virus Antigen Detection Kit (Kolloidales Gold) bietet eine einfache und schnelle zusätzliche Differentialdiagnosemethode für Influenza A und Bnasopharyngeal oderoropharyngealAbstrichproben.
PRODUKTSPEZIFIKATION
Probe: Nasen-/Oropharynxabstrich
Reaktionszeit: 15 min
Verpackungsgröße: 25Test/Kit
Lagertemperatur: 4-30℃
Qualifikation: EG